Metale w organizmie człowieka

Metale mogą mieć różne znaczenie dla organizmu człowieka. Wszystkie one są toksyczne w dużych stężeniach. Ze względu na znaczenie fizjologiczne możemy je podzielić na trzy grupy:

Biometale- metale niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Należą do nich makroelementy: sód-Na, potas-K, wapń-Ca i magnez-Mg oraz mikroelementy: chrom-Cr, wanad-V, żelazo-Fe, mangan-Mn, kobalt-Co, nikiel-Ni, miedź-Cu, cynk-Zn, molibden-Mo i cyna-Sn. .Makroelementy to pierwiastki występujące w organizmie w ilościach do kilku procent suchej masy, mikroelementy to składniki śladowe, stanowiące w organizmie bardzo małe ilości.

Cu- miedź- występuje w hemoglobinie, jej niedobór powoduje niedokrwistość.

Fe- żelazo- (dawniej zaliczane do makroelementów) wchodzi w skład enzymów oksydoredukcyjnych i ochronnych ,jego brak powoduje anemię.

Mn- mangan- wchodzi w skład grup prostetycznych niektórych enzymów, bierze udział w procesach oksydoredukcyjnych- niedobór powoduje zahamowanie wzrostu i niedokrwistość.

Zn- cynk- wchodzi w skład licznych enzymów, niedobór powoduje zaburzenia rogowacenia skóry, karłowatość, hipogonadyzm u mężczyzn..

Co- kobalt- wchodzi w skład witaminy B 12, niezbędnej przy syntezie hemoglobiny oraz jest aktywizatorem wielu enzymów, niedobór powoduje niedokrwistość.

Znaczenie niektórych metali dla organizmu nie jest dokładnie poznane.

Metale szlachetne- platyna-Pt, złoto-Au, srebro-Ag – obojętne dla organizmu ludzkiego. Wykazują właściwości bakteriobójcze. Mogą być stosowane do wypełniania ubytków np. kości, zębów.

Metale toksyczne dla człowieka- rtęć-Hg, ołów-Pb,kadm-Cd,glin-Al.

Do pierwiastków, które według dotychczasowych badań nie spełniają w organizmie pozytywnych funkcji, natomiast w wyraźny sposób zakłócają procesy życiowe należą rtęć i ołów.

Rtęć ? jedyny metal występujący w stanie ciekłym to najbardziej toksyczny metal. Jest ona przyczyną choroby Minamata która powoduje porażenie wszystkich narządów zmysłowych. Nazwa tej choroby pochodzi od nazwy zatoki na Morzu Japońskim gdzie została wykryta. Zmetylowana rtęć powstaje w ciele ryb lub w planktonie. Najwięcej przypadków tej choroby zaobserwowano w rodzinach rybaków. Wszystkie związki rtęci a zwłaszcza jej metylopochodne są toksyczne. Profilaktyka polega na usuwaniu rtęci z życia codziennego z laboratorium i przemysłu, wycofuje się termometry rtęciowe.

Ołów jest przyczyną schizofrenii, agresji, niektórych chorób serca, alergii, nowotworów oraz osłabia pamięci. Do środowiska trafia wraz z odpadami przemysłowymi ? produkcja akumulatorów, pocisków, stopów, farb olejnych oraz na skutek spalania benzyny ołowiowej. Ołów w glebie unieczynnia magnez. Rośliny rosnące na takich glebach mają niedobór magnezu a ponad normę ołowiu. Profilaktycznie zaleca się zażywanie preparatów magnezowych (magnez aktywuje ok. 300 linii biochemicznych w organizmie) oraz picie wód zawierających kationy, które zmniejszają toksyczność ołowiu.

Kadm działa pobudzająco na układ nerwowy, powodując nad ciśnienie prowadzące do wylewów krwi do mózgu. Wywołuje chorobę Itai ? itai objawiającą się zmiękczeniem kości i zanikiem mięśni. Powoduje nowotwory kości i układu rodnego. Kadm dostaje się do otoczenia z zakładów przemysłowych, z pyłami, ściekami oraz wodami kopalnianymi ród metali kolorowych, głównie cynkowych. Kadm znajduje się również w dymie papierosowym. Kadm zakłóca nie tylko gospodarkę wapniową organizmu. Na toksyczne działanie tego metalu mają wpływ również inne pierwiastki występujące w pożywieniu. Zależności po między kadmem, selenem, cynkiem, miedzią i żelazem były przedmiotem wielu badań. Stwierdzono, że zwiększony poziom selenu zmniejsza toksyczne działanie kadmu. Tak samo działa cynk.

Istnieją hipotezy, że glin dostający się do organizmu gromadzi się w mózgu i tam powoduje jego degradację, chorobę Alzheimera .

Posted in Chemia przyrody | Leave a comment

Alkeny, alkany, alkiny – ściąga

1. Związki organiczne są to substancje zawierające w swym składzie węgiel. Wyjątki (związki chemiczne, które mimo iż posiadają w cząsteczce węgiel nie są organicznymi)
* tlenki węgla: CO i CO2
* kwas węglowy: H2CO3
* węglany
* węgliki
* kwas cyjanowodorowy HCN
* cyjanki
2. W związkach chemicznych węgiel jest zawsze cztero wartościowy. Najprostrze związki organiczne to węglowodory, czyli substancje zbudowane z atomów węgla i wodoru.
3. Węglowodory dzielimy na nasycone (bierne chemicznie, pojedyńcze wiązania między atomami węgla) czyli alkany i nienasycone (aktywne chemicznie, wielokrotne wiązania między atomami węgla) czyli alkeny i alkiny.
4. Związki organiczne ogrzewane w obecności powietrza lub tlenu ulegają reakcją spalania.
SCHEMAT REAKCJI SPALANIE
WĘGLOWODORÓW:
a) Spalanie całkowite:
węglowodór O2 –> CO2 H2O
b) Półspalanie:
węglowodór O2 –> CO H2O
c) Spalanie niecałkowite (częściowe)
węglowodór O2 –> C H2O
5. Występowanie pierwiastka węgla w przyrodzie:
Odmiany alotropowe pierwiastka węgla:
* diament
* grafit (sadza jako drobnokrystaliczna odmiana
grafitu)
* fulleren
6. Właściowości diamentu i grafitu różnią się znacznie, ponieważ jako odmiany alotropowe mają różne budowy wewnętrzne:
DIAMENT:
- przezroczysty, najczęśćiej bezbarwny,
- bardzo twardy, najtwardszy minerał,
- gęstość = 3,5 g/cm3
- nie przewodzi prądu elektrycznego
GRAFIT:
- stalowo, szary, metalowy
- miekki i kruchy,
- gęstość = 2,25 g/cm3
- bardzo dobrze przewodzi prąd elektryczny
7. Zastosowanie diamentu i grafitu:
DIAMENT:
- oszlifowane diamenty to brylanty stosowane w
jubilerstwie
- końcówki wierteł
- noże do cięcia szkła
- proszek ścierny
GRAFIT:
- wkłady do ołówków
- w reakcjach atomowych
- w elektronice
- naczynia labolatoryjne
- do produkcji smarów
- do produkcji czarnych farb
8. Właściowości fullerenów:
- C60 jest półprzezroczystym, brązowym ciałem stałym o metalicznym połysku, fullereny w stanie
stałym są barwy zółtej,
- gęstość = 1,65 g/cm3
- wykazują właściwości półprzewodnikowe i nadprzeodnikowe
- C60 nie rozpuszcza się w wodzie ani w eterze,
- C60 rozpuszcza się w węglowodorach i
czterochlorku węgla (fullereny rozpuszczone w
benzynie przyjują czerwone zabarwienie)
9. ALKANY są to węglowodory nasycone, w którym wszystkie wiązania między atomami węgla są pojedyncze. Tworzą one szereg homologiczny według wzoru: Cn H2n 2
10. Szereg homologiczny jest to zbiór związków organicznych o podobnej budowie i właściwościachm
w którym dwa sąsiednie związki różnią się o stałą grupę atomów CH2
11. SZEREG HOMOLOGICZNY ALKANÓW:
metan – CH4 – —————–
etan – C2H6 – CH3 – CH3
propan – C3H8 – CH3 – CH2 – CH3
butan – C4H10 – CH3 – CH2 – CH2 – CH3
pentan – C5H12 – CH3 – (CH2)3 – CH3
heksan – C6H14 – CH3 – (CH2)4 – CH3
heptan – C7H16 – CH3 – (CH2)5 – CH3
oktan – C8H18 – CH3 – (CH2)6 – CH3
nonan – C9H20 – CH3 – (CH2)7 – CH3
dekan – C10H22 – CH3 – (CH2)8 – CH3
12. Występowanie matanu:
* główny składnik gazu ziemnego
* w kopalni węgla kamiennego
* na bagnach
13. Właściwości metanu:
* bezbarwny, bezwonny gaz
* nie rozpuszcza się w wodzie
* jest prawie dwukrotnie lżejszy od powietrza
* jest gazem palnym
* spala się niebeiskim płomieniem według następujących równań reakcji:
a) CH4 2O2 –> CO2 2H2O -spalanie całkowite
b) CH4 1 1/2O2 –> CO 2H2O /*2
2CH4 3 O2 –> 2 CO 4H2O – półspalanie
c) CH4 O2 –> C H2O -spalanie nie całkowite
* metan jest bierny chemicznie, w normalnych warunkach nie wchodzi w żane reakcje chemiczne, natomiast po dostarczeniu energii może reagować z atywnymi fluorowcami.
* metan podobnie jak inne alkany nie odbarwia wody bromowej i roztworu nadmanganianu potasu.
14. Otrzymywanie metanu:
Al4 C3 12HCl –> 3CH4 4AlCl3
15. ALKENY są to węglowodory nienasycone w których występuje jedno podwójne wiązanie między atomami węgla. Tworzą one szereg homologiczny według wzoru: CnH2n
16. ALKINY są to węglowodory nienasycone w których występuje jedno potrójne wiązanie między atomami węgla. Tworzą one szereg homologicny według wzoru: Cn H2n-2
17. SZEREG HOMOLOGICZNY ALKENÓW:
eten C2H4 CH2=CH2
propen C3H6 CH2 – CH – CH3
buten C4H8
penten C5H10
18. SZEREG HOMOLOGICZNY ALKINÓW:
entyn C2H2
propyn C3H4 CH – C – CH3
butyn C4H6
pentyn C5H8
19. Otrzymywanie etylenu: w wyniku ogrzewania foli polietylowanej.
20. Właściwości etylenu:
* jest gazem bezbarwnym o delikatnym, przyjemnym zapachu
* nie rozpuszcza się w wodzie
* jest nieco lżejszy od powietrza
* jest gazem palnym
* spala się jasnym, świecącym płomieniem.
a) spalanie całkowite
C2H4 –> 2CO2 H2O
b) półspalanie
C2H4 2O2 –> 2 CO 2H2O
c) spalanie nie całkowite
C2H4 O2 –> 2C 2H2O
* jest aktywny chemicznie, bierze udział w licznych reakcjach przyłączania.
21. POLIMERYZACJA przebiega zasadniczo w trzech etapach:
* zapoczątkowanie, czyli aktywacja monomeru (wytworzenie aktywnych cząsteczek),
* wzrost, czyli przyłączanie następnych cząsteczek monomeru, przy czym rosnąca cząsteczka zachowuje stan aktywny, pozwalający na przyłączanie dalszych cząsteczek monomeru,
* zakończenie procesu polimeryzacji z powoduwyczerpania się substratu.
POLIMERYZACJI ulegają węglowodory nienasycone. W zależności od rodzaju polimeru liczba cząsteczek
połączonych może być różna i właściwości tworzywa w ten sposób wytwaorzonego inne.
22. Otrzymywanie atycylenu:
CaC2 2H2O –> C2H2 Ca (OH)2
23. Właściwości etylenu:
Jest gazem bezbarwnym, bezwonnym, nieco lżejszy od powietrza, nie rozpuszcza się w wodzie, jest gazem palnym, spala się oślepiającym, silnie kopcącym płomieniem. Odbarwia wodę bromową i roztwór nadmanganianu potasu, jest aktywny chemicznie – bierze udział w licznych reakcjach przyłączania.
24. Zastosowanie acytylenów:
* w palnikach acytylenowo- tlenowych temperatura 3000 stopni Celcjusza do spawania i cięcia metali
* do produkcji: tworzyw sztucznych, kałczuku syntetycznego, rozpuszczalników organicznych
25. ALKANY: Cn H2n 2
- wszystkie wiązania pojedyncze
- -an
- bierne chemicznie
- nie odbarwiają wody bromowej i roztworu nadmanganianu potasu
- reakcja podstawiania
- nie ulegają polimeryzacji
- niebieski płomień
- ulegają reakcji spalania
ALKENY: CnH2n
- jedno wiązanie podwójne
- -en
- aktywne chemicznie,
- odbarwiają wodę bromową i roztwór nadmanganianu potasu
- ulegają reakcji przyłączania,
- ulegają reakcji polimeryzacji,
- jasny świecący płomień
- ulegają reakcji spalania
ALKINY: CnH2n-2
- jedno wiązanie potrójne
- -yn
- aktywne chemicznie,
- odbarwiają wodę bromową i roztwór nadmanganianu potasu
- ulegają reakcji przyłączania,
- ulegają reakcji polimeryzacji,
- oślepiający, silnie kopcący płomień
- ulegają reakcji spalania

Posted in Ściągi | Leave a comment

Alkohole – ściąga

1. Pochodne węglowodorów zawierają oprócz atomu węgla i wodoru atomy innego pierwiastka. Każda grupa pochodnych węglowodorów posiada tzw. grupę funkcyjną. Do pochodnych węglowodorów zaliczamy m.in. alkohole.
2. Wzór ogólny alkoholi:
R — OH
R – grupa węglowodorowa
OH – grupa hydroksylowa (wodorotlenowa)
3. Grupą funkcyjną alkoholi jest grupa hydroksylowa OH (występuje w każdym wzorze alkoholu).
4. Alkohole pochodzące od alkanów tworzą nazwę alkanoli, tworzą one szereg homologiczny wg. wzoru: Cn H2n 1 OH
5. Otrzymywanie alkoholu metylowego:
a) jako produkt uboczny suchej destylacji węgla
(spirytus drewny).
b) z gazu do syntez (CO i H2)
6. Właściwości alkohlu metylowego:
- jest bezbarwną lotną cieczą o charakterystycznym zapachu,
- b. dobrze rozpiszcza się w wodzie,
- ma niższą temp. wżenia od wody (78 stopni)
- jest b. silną trucizną, wdychanie jego par lub spożycie niewielkiej ilości od 8 do 10 gramów grozi
ślepotą i paraliżem, a nieco większej ilości śmiercią,
- jest cieczą łatwo palną, spala się blado niebieskim płomieniem,
- właściwości alkoholu metylowego są b. podobne do właściwości alkoholu etylowego.
7. Zastosowanie alkoholu metylowego:
- do produkcji formaliny,
- środków ochrony roślin,
- lekarstw,
- rozpuszczalników,
- lakierów i farb.
8. Szereg homologiczny alkoholi:
a) metanol, alkohol metylowy – CH3OH
b) etanol, alkohol atylowy – C2H5OH
c) ppropanol, alkohol propanylowy – C3H7OH
d) butanol, alkohol butanylowy – C4H9OH
e) pentalon, alkohol pentylowy – C5H11OH
9. Otrzymywanie alkoholu etylowego:
a) w wyniku fermentacji alkoholowej glukozy pod
b) wpływem enzymów zawartych w drożdżach:
C6H12O6 ? C2H5OH CO2
Glukoza ? (nad ? drożdże) etanol dwutlenek węgla
b) w wyniku uwodnienia etylenu
10. Właściwości alkoholu etylowego:
- jest bezbarwną, lotną cieczą o charakterystycznym zapachu i piekącym smaku,
- w sposób nieograniczony miesza się z wodą.
- jest nieco lżejszy od wody
- w czasie rozpuszczania w wodzie zachodzi zjawisko kontrakcji (ubytek objętości)
- ma odczyn obojętny,
- ma właściwości trujące
- ma właściwości odurzające,
- powoduje denaturacje jajka (ścięcie w sposób naturalny)
- jest b. dobrym rozpuszczalnikiem wielu substancji np. tłuszcz,
- jest cieczą łatwo palną, spala się bladoniebieskim płomieniem według następujących reakcji:
C2H5OH 3 O2 ? 2 CO2 3 H2O
C2H5OH 2 O2 ? 2 CO 3 H2O
C2H5OH O2 ? 2 C 3 H2O
11. Zastosowanie alkoholu etylowego:
- przemysł monopolowy,
- przemysł kosmetyczny,
- przemysł farmaceutyczny,
- jodyna,
– do produkcji denaturatu

ALKANY:
metan – CH4
etan – C2H6
propan – C3H8
butan – C4H10
pentan – C5H12
heksan – C6H14
heptan – C7H16
oktan – C8H18
nonan – C9H20
dekan – C10H22

Posted in Ściągi | Leave a comment

Ropa naftowa i benzyna

Ropa naftowa
i benzyna

Co to jest ropa naftowa?

Ropa jest mieszaniną różnych związków chemicznych, głównie węglowodorów. Jej skład jest odmienny w zależności od miejsca wydobywania, przez co kolor zmienia się od brązowego do czarnego. Zawiera w większości węglowodory ciekłe oraz rozpuszczone
w nich węglowodory stałe i gazowe. Stanowią one ok. 98%. Na ropę składają się głównie trzy rodzaje związków:
-parafiny – węglowodory o różnej długości łańcuchów
-kwasy naftalenowe – ich łańcuchy połączone są w pierścienie
-związki nienasycone.
Oprócz tego znaleźć możemy niewielkie ilości niklu(Ni), manganu(Mn), żelaza(Fe), chromu(Cr), sodu(Na) i rtęci(Hg) oraz większe chlorku sodu(NaCl), wodoru(H2), siarkowodoru(H2S), amoniaku(NH3). Z ropy naftowej naukowcy wydobyli już ok. 600 związków, ale ich ilość szacuje się na kilka tys.
Surowa ropa naftowa wydobywana ze złoża jest cieczą barwy zwykle ciemnobrunatnej o ostrym zapachu, nierozpuszczalną w wodzie. Ropa naftowa ma gęstość większą od 0,79 g/cm3, zwykle mniejszą od gęstości wody. Jest ona cieczą palną.
Historia i pochodzenie:

Nie wszyscy uświadamiają sobie, nawet w Polsce, że w roku 1853, we Lwowie Ignacy Łukasiewicz, skromny polski chemik pierwszy w świecie odkrył ropę naftową, docenił jej znaczenie przemysłowe i wybudował pierwsze rafinerie w Ulaszowicach koło Jasła (w 1856 r.), w Klęczanach(w 1858 r.), w Polance (w 1861 – 1863 r.) i w Chorkówce (w 1865 r.)
W XIX wieku koszty rozbudowy przemysłu naftowego przekraczały możliwości Polaka, były zbyt dużym obciążeniem. Sprawa ta wymagała kapitałów i rozmachu amerykańskiego
i w końcu, jak wiadomo to właśnie Stany Zjednoczone stały się wiodącą potęgą w dziedzinie wykorzystania przemysłowego ropy naftowej.
Dwie główne teorie, tłumaczące pochodzenie złóż ropy naftowej powstały już w XIX wieku, wkrótce po jej odkryciu przez Łukasiewicza. Zdaniem zdecydowanej większości geologów ropa naftowa powstała jako produkt rozkładu mikroorganizmów, glonów
i wymarłych zwierząt wodnych, które żyły na Ziemi w dawnych okresach geologicznych, miliony lat temu. Teorię tę sformułowali uczeni niemieccy: Engler i Hoefer i w roku 1877 polski uczony Bronisław Radziszewski.
Zupełnie inne przypuszczenie wysunął w wieku XIX rosyjski chemik Mendelejew, twórca układu okresowego pierwiastków. Mendelejew uważał, że powstała ona w reakcjach chemicznych węglików metali, wchodzących w skład jądra Ziemi z wodą. Reakcje te prowadziły rzekomo do powstania węglowodorów. Współcześnie powszechnie przyjęta jest teoria Englera, Hoefera i Radziszewskiego, wywodząca pochodzenie ropy naftowej
z dawnych morskich organizmów żywych

Występowanie:

Ropa naftowa znajduje się najczęściej pod dnem morskim, na dużej głębokości, nierzadko w pobliżu wybrzeży. Nie wszystkie złoża odkryto, nie wszystkie odkryte są eksploatowane. Najwięksi producenci ropy na świecie to kraje w pobliżu Zatoki Perskiej, gdzie znajdują się jej największe zasoby. W Polsce ropę wydobywa się w zagłębiach: Pomorskim, Karpackim oraz z dna morskiego w pobliżu przylądka Rozewie. Ropa naftowa znajduje się również w tzw. piaskach bitumicznych, ale ich eksploatacja jest nieekonomiczna. ?Czarne złoto? może wydostawać się na powierzchnię samoczynnie, w wyniku działającego na nie podziemnego ciśnienia, ale czasami trzeba mu “pomóc” ogromnymi pompami. Ropę naftową wydobywa się wiercąc w ziemi otwory, tzw. odwierty, na głębokość 1 km i więcej. Do wydobycia ropy z dna służą platformy wiertnicze podparte filarami. Pomiędzy nimi, aż do złoża biegnie trzpień wiertniczy.

Otrzymywanie:

Surowa ropa naftowa nie ma obecnie praktycznego zastosowania. Aby otrzymać z niej wartościowe produkty, które mają przemysłowe zastosowanie, rozdziela się ją na poszczególne frakcje przy zastosowaniu metod fizycznych. Rafinerie ropy naftowej stosują technikę rozdziału, znaną jako destylacja frakcyjna, w której wykorzystuje się to, że różne frakcje skraplają się w różnych temperaturach. Odkrywcą metody destylacji frakcyjnej był polski chemik Ignacy Łukasiewicz. Proces rozpoczyna się od ogrzania ropy naftowej do 400?C(rys). W tej temperaturze ponad połowa ropy zamienia się w parę. Pary unoszą się w wysokiej, wielopoziomowej konstrukcji, zwanej wieżą destylacyjną (rys), i stygną, w miarę jak przesuwają się ku górze. Gdy dana frakcja osiąga swoją temperaturę skraplania, ścieka na półkę zbiorczą. Pozostałe pary unoszą się wyżej. W ten sposób skraplają się kolejne frakcje. Reszta, która nie przechodzi w parę po pierwszym ogrzaniu, czyli nie destyluje się, to mazut, z którego otrzymuje się asfalt i ciężki olej opałowy.

Otrzymane frakcje można jeszcze oczyszczać. Kraking to sposób otrzymywania niższych węglowodorów alifatycznych (np. benzyny syntetycznej), polegający na rozszczepianiu długich łańcuchów węglowych w węglowodorach aromatycznych, cykloalifatycznych oraz wyższych parafin. W wyniku krakingu powstają cząsteczki
o krótszych łańcuchach węglowych. ?Reformowanie? zmienia strukturę cząsteczek bez rozbijania ich. Może być stosowane do wytwarzania benzyny wyższej jakości.

Zastosowanie:

Ropę naftową wykorzystuje się już od dawna, używana była m. in. do balsamowania zwłok, robienia pochodni, leków, a także jako środek zapalający w machinach wojennych. Obecnie najwięcej zużywają jej wszystkie gałęzie przemysłu, szczególnie motoryzacja do produkcji olejów, smarów itp. Produkty destylacji służą do produkcji tworzyw sztucznych, środków dezynfekujących, gumy, kosmetyków, barwników, leków, wyrobów farbiarskich oraz syntetycznych tkanin. Ropa jest podstawowym surowcem przemysłu petrochemicznego stosowanym do otrzymywania m.in. benzyny, nafty, olejów, parafiny, smarów, asfaltów, wazelin. Ropę naftową przerabia się w rafineriach.

Benzyna:

Benzyna to jeden z głównych rodzajów paliwa stosowanego do napędu samochodów, samolotów i niektórych innych urządzeń posiadających silnik spalinowy. Stosowana także jako rozpuszczalnik.
Z chemicznego punktu widzenia, głównymi składnikami benzyn są węglowodory alifatyczne o liczbie atomów węgla od 6-7 do 10-12. Występują również śladowe ilości węglowodorów nienasyconych, oraz aromatycznych.
Benzyna dostarcza energii silnikowi poprzez spalanie się, czyli reakcję z tlenem pochodzącym z atmosfery. Ze względu na to, że benzyna jest w silnikach spalana w bardzo krótkich cyklach, proces spalania musi przebiegać maksymalnie szybko i równomiernie
w całej objętości cylindrów silnika. Osiąga się to poprzez mieszanie benzyny z powietrzem przed wstrzyknięciem jej do cylindrów. Bardzo istotny wpływ na przebieg tego spalania ma też skład chemiczny benzyny. Zdolność do dobrego spalania benzyny w warunkach panujących w silnikach określa się za pomocą liczby oktanowej. Benzynę produkuje się
w wyniku rektyfikacji ropy naftowej. Jej skład jest zależny od wyjściowego składu ropy
i warunków rektyfikacji.

Jak poprawić jakość beznzyny?

W celu poprawy własności benzyny jako paliwa do silników dodaje się niewielkie ilości (poniżej 1%) związków chemicznych poprawiających liczbę oktanową tych paliw. Od lat 30-tych XX-tego do połowy lat 80-tych najczęściej dodawanym w tym celu związkiem był tetraetyloołów (czteroetylek ołowiu). Jego spalanie powodowało jednak emisję do środowiska silnie toksycznych i rakotwórczych tlenków ołowiu. W związku z tym, w połowie lat 80-tych opracowano nowe rodzaje benzyn – tzw. benzyny bezołowiowe. Do benzyn tych dodaje się kilka procent węglowodorów aromatycznych oraz eterów z grupami aromatycznymi. Dodatek tych związków poprawia skutecznie liczbę oktanową, ale związki te nie spalają się całkowicie w komorze silnika i dlatego muszą być “dopalane” na katalizatorach platynowych umieszczanych w układzie wydechowym samochodów.
Benzyna jest też stosowana jako rozpuszczalnik. W handlu jako rozpuszczalnik występuje ona w dwóch rodzajach:
1.Benzyna ekstrakcyjna – jest to benzyna lekka (zawierająca węglowodory o liczbie atomów węgla od 5 do 7), którą odrzuca się w procesie otrzymywania benzyny paliwowej, ze względu na zbyt niską temperaturę wrzenia. Oczyszcza się ją przez płukanie (ekstrakcję)
z wodą i stąd pochodzi jej nazwa.
2.Benzyna lakowa – jest to benzyna ciężka (zawierająca węglowodory o liczbie atomów węgla od 10 do 15-16), którą odrzuca się w procesie otrzymywania benzyny paliwowej ze względu na zbyt wysoką temperaturę wrzenia. Jej nazwa pochodzi od tego, że była niegdyś stosowana przy produkcji laku.

Liczba oktanowa:
Liczba oktanowa to liczba określająca jakość paliwa silnikowego do silników
z zapłonem iskrowym. Parametr ten określa odporność mieszanki paliwowo-powietrznej na samozapłon i spalanie wybuchowe podczas sprężania mieszanki oraz podczas rozpoczętego już procesu spalania mieszanki w cylindrze silnika. Liczbę oktanową benzyn ustala się poprzez porównanie parametrów pracy specjalnego, testowego silnika zasilanego analizowaną benzyną i paliwem uzyskanym przez zmieszanie izooktanu i heptanu. Gdy analizowana benzyna działa tak jak czysty izooktan, przyjmuje się, że ma ona liczbę oktanową równą 100, gdy działa tak jak n-heptan, przyjmuje się, że ma ona tę liczbę równą 0. W pośrednich zakresach analizowana benzyna ma taką liczbę oktanową jak procentowa ilość izooktanu
w paliwie składającym się tylko z izooktanu i n-heptanu o takich samych własnościach.
W praktyce pomiar taki wykonuje się przy pomocy wykalibrowanego silnika tesotwego, dla którego robi się raz wykres zależności liczby “stuków” na sekundę w funkcji składu mieszanki izooktan-heptan, a następnie wyznacza się liczbę Na świecie istnieją dwie normy na oznaczanie liczby oktanowej: RON (Research Octane Number) i MON (Motor Octane Number) – obie opierają się na tej samej zasadzie pomiaru, ale różnią się warunkami przeprowadzania testu. Uważa się, że MON lepiej oddaje to co się dzieje w silniku pracującym pod dużym obciążeniem, a RON lepiej dla silnika pracującego pod średnim
i małym obciążeniem. MON jest średnio o ok. 10 punktów niższe od RON dla tej samej benzyny. W Polsce, podobnie jak w całej Europie obowiązuje norma oznaczania liczby oktanowej zbliżona do RON, natomiast w USA, Kanadzie, Australii i kilku innych krajach podawana na stacjach liczba oktanowa odpowiada bardziej normie MON. Powoduje to, że amerykańska benzyna 87 odpowiada europejskiej 95.

Zagrożenia:
Niebezpieczeństwa związane z ropą naftową są znane każdemu z nas, Najczęstszą przyczyną katastrof są zderzenia lub zatonięcia tankowców. Ropa wycieka z ładowni tworząc ogromne często palące się plamy. Zlepia skrzydła ptakom, a opadający pył niszczy życie na dnie. Największy wylew w historii spowodowały działania wojenne w Zatoce Perskiej – wyciekł wtedy ponad 1km3 ropy. Takie spektakularne katastrofy odwracają uwagę od faktu, że większość zanieczyszczeń wód morskich pochodzi z ropy wypuszczanej do rzek, albo wyciekającej bezpośrednio do morza z przybrzeżnych systemów odprowadzających.
Czarne złoto, chociaż pośrednio, zagraża również powietrzu. Stosowanie benzyn w silnikach samochodowych doprowadziło do ciężkiego skażenia powietrza w wielu miastach. W większości krajów na 100 osób przypada więcej niż 10 samochodów. Silniki na benzynę
i ropę wydalają do atmosfery niespalone węglowodory, dwutlenek węgla (CO2), tlenki azotu
i związki ołowiu. Część zanieczyszczeń ulega przemianom pod wpływem słońca tworząc smog – mgłę pyłów unoszącą się nad większymi miastami.

Posted in Referaty | Leave a comment

Ciecz-stany skupienia; zmiany cieplne zachodzące między trzema stanami skupienia.

Tematy mojej pracy to:

1.Trzy stany skupienia cieczy.
2. Zmiany cieplne zachodzące miedzy trzema stanami skupienia:
a) topnienie
b) krzepnięcie
c) parowanie
d) wrzenie
e) skraplanie
f) sublimacja
g) resublimacja
3. Prawa rządzące przemianami cieplnymi
4. Co się dzieje z ciepłem w poszczególnych przemianach?
5. Na czym polega wyjątkowa rozszerzalność wody?

Ad.1 Trzy stany skupienia cieczy.

Wyróżniamy trzy podstawowe stany skupiania: Stały, ciekły i gazowy.

a)ciało stałe ? ciało wyróżniające się uporządkowanym układem atomów (cząsteczek), które tworzą stałą strukturę zwaną ?siecią krystaliczną?. Do ciał stałych zaliczamy lód, węgiel, drewno, sól i cukier. Kawałek ciała stałego można zginać lub rozciągać, jednak nie może ono zbytnio zmienić swej postaci. Ciała stałe mają swój określony kształt.

b)ciecz ? ciało o określonej objętości, lecz bez określonej postaci (wskutek braku sprężystości). W odróżnieniu od gazów cząsteczki cieczy silnie oddziaływają wzajemnie.

c)gaz ? ciało lotne w temperaturze wyższej od temperatury krytycznej. Nie ma własnego kształtu i objętości (przyjmuje kształt naczynia, w którym się znajduje)

Ad.2 Zmiany cieplne zachodzące miedzy trzema stanami skupienia:
a)topnienie – przemiana fazowa, polegająca na przejściu substancji ze stanu stałego w stan ciekły. Przy zjawisku topnienia należy pamiętać o odwracalności zjawisk w przyrodzie i łączyć je ze zjawiskiem krzepnięcia. Oznaczana eksperymentalnie temperatura topnienia nie zawsze jednak odpowiada ściśle temperaturze krzepnięcia. Wynika to m.in. z wpływu zanieczyszczeń, szybkości schładzania/ogrzewania, problemów z krystalizacją oraz ze zjawisk powierzchniowych i międzyfazowych. Dla każdego idealnie czystego pierwiastka i większości związków chemicznych, przy określonym ciśnieniu można wyznaczyć jedną, ściśle określoną temperaturę topnienia, która zarazem jest też jej temperaturą krzepnięcia. Pomiary takie wykonuje się na bardzo małych próbkach i przy jak najwolniejszym tempie zmiany temperatury. Niektóre związki chemiczne nie topią się w ogóle, gdyż rozkładają się przed osiągnięciem temperatury topnienia. W przypadku mieszanin związków chemicznych i związków o bardzo wysokich masach cząsteczkowych (polimery, bipolimery), wyznaczanie jednej temperatury topnienia jest niewykonalne, gdyż proces ten jest dla takich substancji bardzo złożony. W przypadku polimerów, kompozytów i stopów metali bardzo często zamiast mówić o temperaturze topnienia, mówi się raczej o zakresie temperatur mięknięcia. Z punktu widzenia termodynamiki topnienie jest przemianą fazową I rodzaju, co oznacza w praktyce, że nie może zachodzić bez wymiany ciepła. Procesy topnienia prowadzone pod stałym ciśnieniem mają zawsze charakter endotermiczny, co oznacza, że do ich zajścia konieczne jest dostarczenie z zewnątrz określonej porcji energii termicznej. Na co dzień można to zaobserwować wrzucając kostkę lodu do wody. Obliczając, jaka powinna być temperatura wody po całkowitym rozpuszczeniu lodu z samej tylko różnicy temperatur, masy i pojemności cieplnej obu substancji, uzyskuje się wynik wyższy niż rzeczywiście zmierzony o różnicę samego ciepła topnienia. Skuteczność chłodzenia wody przez lód nie wynika, zatem tylko z różnicy temperatur wody i lodu, lecz także z faktu endotermiczności procesu topnienia lodu.

b)Krzepnięcie – proces przechodzenia ciała ze stanu ciekłego w stan stały. Krzepnięcie wielu substancji zachodzi w określonej temperaturze zwanej temperaturą krzepnięcia (dla wody 0°C). W miejscu styku substancji w stanie stałym i stanie ciekłym w cieczy i w ciele stałym podczas krzepnięcia i topnienia jest taka sama temperatura zwana temperaturą topnienia. Temperatura topnienia jest podawana jako wielkość charakterystyczna dla wielu substancji. Temperatura topnienia (krzepnięcia) zależy nieznacznie od ciśnienia. Krzepnięciu towarzyszy wydzielanie ciepła co jest równoważne temu, że krzepnięcie przy stałym ciśnieniu wymaga odprowadzenia ciepła z krzepnącej substancji. Rozpoczęcie krzepnięcia jest uzależnione od obecności w cieczy zarodków krystalizacji lub zanieczyszczeń, na których rozpoczyna się proces tworzenia kryształów- ich brak prowadzi do wystąpienia cieczy o temperaturze niższej niż temperatura krzepnięcia, ciecz taka zwana jest cieczą przechłodzoną. Krzepnięciu roztworów towarzyszy zwykle rozdzielenie na poszczególne składniki. Temperatura krzepnięcia roztworu zależy od stężenia roztworu. Temperatury w której rozpoczyna się krzepnięcie roztworu jest zazwyczaj niższa od temperatury krzepnięcia czystego rozpuszczalnika a dla mieszanin cieczy niższa od temperatur krzepnięcia cieczy składowych. Topnienie ciała zachodzi w stałej temperaturze, którą nazywamy temperaturą topnienia albo punktem topnienia ciała. Krzepnięcie także zachodzi w stałej temperaturze, zwanej temperaturą krzepnięcia. Dla tych samych ciał i w tych samych warunkach temperatura topnienia jest równa temperaturze krzepnięcia. Podczas topnienia cząsteczki ciała stałego oddalają się od siebie (zwiększa się zatem ich energia potencjalna.) Energia ta nie może się wziąć znikąd. Stąd wniosek, że aby stopić ciało, należy dostarczyć mu energię. Energia ta jest zużyta nie do zwiększenia temperatury ciała (o tym mówi ciepło właściwe), lecz do zmiany jego stanu skupienia. Jej ilość jest wprost proporcjonalna do masy substancji.
Ciepłem topnienia substancji nazywamy ilość energii (ciepła), które należy dostarczyć 1kg tej substancji, aby ją stopić (bez zmiany temperatury).

Ciepło topnienia oznaczamy literą ct.
Jego jednostką jest J / kg.

Z kolei podczas krzepnięcia ciału należy odebrać energię. Także w tym przypadku
efektem tego jest zmiana stanu skupienia substancji.
Ciepłem krzepnięcia substancji nazywamy ilość energii (ciepła), które należy odebrać
1kg tej substancji, aby całkowicie skrzepła (bez zamiany temperatury).

Ciepło krzepnięcia oznaczamy ct.
Jego jednostką także jest J / kg.

Dla tej samej substancji i w tych samych warunkach: ct = ck

c)Parowanie – proces zmiany stanu skupienia, przechodzenia z fazy ciekłej danej substancji w fazę gazową (parę) zachodzący z reguły na powierzchni cieczy. Może odbywać się w całym zakresie ciśnień i temperatur, w których mogą współistnieć z sobą obie fazy, ale nasila się w wysokiej temperaturze. Proces parowania jest szybszy również, gdy obniżymy ciśnienie zewnętrzne oraz gdy mamy do czynienia z przepływem gazu względem powierzchni cieczy. Parowanie zachodzi wtedy, gdy cząsteczka ma dostatecznie wysoką energię kinetyczną, by wykonać pracę przeciwko siłom przyciągania między cząsteczkami. Procesem odwrotnym do parowania jest skraplanie pary. Gdy ciśnienie pary nasyconej zrówna się z ciśnieniem otoczenia, wówczas proces parowania – zwany wówczas wrzeniem – zaczyna zachodzić również w całej objętości cieczy. Proces parowania z bezpośrednim przejściem pomiędzy fazą stała a parą nazywamy sublimacją. Przemiany fazowe związane z parowaniem i sublimacją opisuje równanie Clapeyrona.

d)Wrzenie? zjawisko przemiany cieczy w gaz (parę), podczas którego powstają i rosną pęcherzyki pary nasyconej w objętości, a nie tylko na powierzchni cieczy. Dlatego mówi się, że wrzenie, to parowanie całą objętością. Wrzenie wymaga dostarczania energii do wrzącego ciała dlatego jest to przejściem fazowym pierwszego rodzaju. Przy wrzeniu cieczy w naczyniu, w którym ścianki są powierzchniami grzejnymi, nierówności ścianek i zanieczyszczenia znajdujące się w cieczy stanowią zarodki na których powstają właściwe pęcherzyki pary. Przy występowaniu grawitacji powstające pęcherze z parą unoszą się ku górze i po wypłynięciu na powierzchnię cieczy pękają, a zawarta w nich para przechodzi do przestrzeni nad cieczą. Wrzenie jest możliwe przy odpowiednim ciśnieniu w każdej temperaturze, w której może istnieć ciecz, czyli między punktem potrójnym a punktem krytycznym. Przy danym ciśnieniu zewnętrznym wrzenie cieczy zachodzi w określonej temperaturze, zwanej temperaturą wrzenia. Wzrost ciśnienia zewnętrznego powoduje wzrost temperatury wrzenia gdyż ciśnienie pary musi się zrównać z ciśnieniem zewnętrznym, co wymaga podwyższenia temperatury. Przy ciśnieniu atmosferycznym woda wrze w temperaturze 100 °C. Ciśnienie w pęcherzyku pary jest większe od ciśnienia nad cieczą, wpływa na to ciśnienie hydrostatyczne cieczy oraz napięcie powierzchniowe cieczy. Napięcie powierzchniowe (?) wywołuje przyrost ciśnienia (?p) zależny od promienia (r) pęcherzyka (?p=2??/r). Istnienie (powstanie) pęcherzyka o danym promieniu jest możliwe pod warunkiem, że temperatura cieczy przekroczy temperaturę równowagi ciecz-gaz przy ciśnieniu w hipotetycznym pęcherzyku, dlatego temperatura we wrzącej cieczy i stykającym się z nią gazie nie jest jednakowa. Ciecz w pobliżu podgrzewanej ścianki ma temperaturę większą od temperatury wrzenia (dla wody w odległości 1mm od ścianki temperatura może być nawet o 10°C wyższa od temperatury wrzenia, a w odległości 1cm ? do 0,5°C). Wrzenie czystej cieczy w naczyniu o gładkich ściankach rozpoczyna się w wyższej temperaturze. Ciecz o temperaturze większej od temperatury wrzenia jest nazywana cieczą przegrzaną. Dodanie do niej zarodków powoduje powstanie pęcherzy pary. Zarodkami są też zjonizowane obszary cieczy, zjawisko to wykorzystano w komorze pęcherzykowej do obrazowania śladów cząsteczek jonizujących.

e)Skraplanie lub kondesacja – to zjawisko zmiany stanu skupienia, przejścia substancji z fazy gazowej w fazę ciekłą. Skraplanie może zachodzić przy odpowiednim ciśnieniu i w temperaturze niższej od temperatury krytycznej. Zestaw parametrów; ciśnienie i temperatura, dla których rozpoczyna się proces skraplania nazywany jest punktem rosy. Kondesacja wiąże się ze zmniejszeniem odległości miedzy cząsteczkami substancji. Spadek temperatury powoduje, że cząsteczki poruszają się wolniej. Siły oddziaływania między nimi wzrastają, aż do momentu uzyskania nowego stanu równowagi. Przy tym zachodzi wydzielanie energii w postaci ciepła. Cząsteczki tworzą zwartą masę, jednak nie powstają między nimi trwałe wiązania charakterystyczne dla ciał stałych. Proces skraplania zachodzi inaczej, gdy w gazie znajdują się zanieczyszczenia. Mogą one być zarodkami rodzących się kropel lub utrudniać powstawanie cieczy. Zależności fizyczne opisujące kondesację mają bardzo skomplikowane rozwiązania. Jeżeli jakieś zjawisko jest bardzo zależne od procesu skraplania, to niesamowicie trudno jest symulować jego przebieg. Problem ten utrudnia budowanie wiarygodnych prognoz pogody, w której procesy skraplania wody i tworzenia chmur odgrywają zasadniczą rolę.

f)Sublimacja to proces przejścia substancji ze stanu stałego w stan gazowy z pominięciem stanu ciekłego. Sublimacja jest rodzajem parowania i może zachodzić w całym zakresie temperatur i ciśnień, w których dana substancja może współistnieć w stanie stałym i gazowym (zazwyczaj jest to temperatura i ciśnienie niższe od punktu potrójnego, a w temperaturze niższej od temperatury topnienia i temperatury punktu potrójnego przy dowolnym ciśnieniu). Na szybkość sublimacji wpływa temperatura oraz różnica ciśnienia pary nasyconej i pary w otoczeniu fazy stałej. Szybkość sublimacji jest zazwyczaj niewielka ze względu na niską temperaturę i małą prężność pary nasyconej dla wielu substancji, dodatkowo szybkość sublimacji ograniczają zanieczyszczenia powierzchni fazy stałej. Sublimacja wody (lodu) występuje w przyrodzie, gdy zimne (o temperaturze niższej od 0?C) i suche powietrze przepływając nad wodą w stanie stałym (lodem, śniegiem, szronem) powoduje przechodzenie wody w stan gazowy. Dwutlenek ma ciśnienie punktu potrójnego większe od ciśnienia atmosferycznego, dlatego pozostawienie zestalonego dwutlenku węgla (suchy lód) na powietrzu powoduje jego sublimację (lód zanika a nie topi się).Kamfora jest substancją, która ma dużą szybkość sublimacji w temperaturze pokojowej, dlatego powstało powiedzenie ?Znikł jak kamfora?. Sublimację stosuje się w technice szeroko do oczyszczania substancji stałych, lub otrzymywania substancji w postaci drobnych kryształków (np. siarka sublimowana zwana kwiatem siarczanym). Zjawisko odwrotne do sublimacji to resublimacja.
g)Resublimacja ? bezpośrednie przechodzenie substancji z fazy gazowej (pary) w fazę stałą (przejście fazowe).Resublimacja jest procesem odwrotnym do sublimacji. W wyniku resublimacji wody (pary wodnej) powstaje śnieg i szron. Resublimacja, w połączeniu z sublimacją lub parowaniem, jest wykorzystywana do oczyszczania lub rozdzielania substancji, do otrzymywania substancji w postaci drobnych kryształków.

Ad.3 Prawa rządzące przemianami cieplnymi.
Stan skupienia występujących w przyrodzie ciał zależy od oddziaływań międzycząsteczkowych oraz od warunków zewnętrznych, zwłaszcza od temperatury i ciśnienia.

Ad.4 Co się dzieje z ciepłem w poszczególnych przemianach?
Przejścia fazowe pomiędzy stanem stałym i ciekłym (topnienie i krzepnięcia) zachodzą w stałej temperaturze. Ilość ciepła Q pobierana przy topnieniu jest wprost proporcjonalna do masy m topionego ciała i zależna od jego rodzaju.
Do stopienia o masie m należy dostarczyć energię (ciepło): Q= m L, gdzie L oznacza ciepło topnienia, czyli ilości energii niezbędnej do stopnienia jednostki masy.
Parowanie i skraplanie danej cieczy może zachodzić w każdej temperaturze, temperaturze podczas wrzenia temperatura cieczy pozostaje stała.
Aby odparować (skroplić) masę m należy dostarczyć (odprowadzić) energię: Q=mr, gdzie r oznacza ciepło parowania (skraplania).

Ad. 5 Na czym polega wyjątkowa rozszerzalność wody?
Rozszerzalność temperaturowa (cieplna, termiczna) ciał, to zjawisko polegające zwiększaniu objętości ciał fizycznych w miarę wzrostu temperatury i zmniejszanie ich na objętości w miarę jej obniżania. Wyjątek stanowi woda, która pod wpływem niskich temperatur zwiększa swą objętość. Zjawisko to nazywa się anormalnym rozszerzaniem.wody.
Ponad 97% światowych zasobów wody zgromadzone jest w oceanach, 2% uwięzione jest w czaszach lodowcowych i lodowcach. Wody podziemne to zaledwie 0,6%, rzeki i jeziora 0,2%, a para wodna zawarta w atmosferze, z części której powstają opady, stanowi tylko 0,001%. Koryta rzek i jeziora powstały właśnie wskutek anomalnej rozszerzalności temperaturowej wody. Woda, która znajdowała się w danym miejscu, zamarzła wskutek niskiej temperatury zwiększając swą objętość i tworząc koryta.
Rozszerzalność temperaturowa ciał jest bardzo ważna w życiu człowieka. Dzięki wiedzy o tym zjawisku naukowcy i inżynierowie mogą konstruować wiele pożytecznych przedmiotów, oraz chronić ludzi przed różnymi niebezpieczeństwami.
Wszyscy wiemy, że w zimie zamarzająca woda zwiększa swoją objętość i może spowodować np. awarię wodociągów. Pękniętą rurę trzeba wymienić, co wiąże się z pewnymi niewygodami dla mieszkańców i kosztami finansowymi. Istnieje kilka sposobów na zabezpieczenie się przed tym nieszczęściem. Po pierwsze rury powinny być położone na głębokości co najmniej 1,5m. Dobrze jest również rury zaizolować, zwłaszcza gdy z jakichś powodów rury są położone płycej. Natomiast, gdy rury są w nieogrzewanych pomieszczeniach lub wystają na zewnątrz jako np. krany do podlewania ogrodu, to powinno się zakręcić zawory i spuścić wodę. W ten sposób unikniemy awarii wodociągowych.
Pozytywną stroną rozszerzalności temperaturowej cieczy są termometry alkoholowe znajdujące się w naszych domach. Przy wzroście temperatury alkohol znajdujący się w zamkniętej rureczce podnosi się pokazując temperaturę na zaznaczonej skali. Natomiast gdy temperatura spada obniża się również poziom alkoholu. Dzięki temu wiemy jaka jest temperatura w pomieszczeniu lub na zewnątrz. Możemy się wtedy ubrać odpowiednio, nie narażając się na zmarznięcie czy przegrzanie.
Ciała stałe również podlegają temu zjawisku, a lekceważenie go może mieć bardzo przykre konsekwencje, włącznie z utratą życia. Takim przykładem są tory kolejowe, które mają specjalne przerwy dylatacyjne między szynami. Gdyby nie te przerwy, to szyny położone jedna za drugą i dokładnie dopasowane, podczas upałów wyginały by się, nie mogąc znaleźć sobie miejsca. Takie wygięte szyny mogą być przyczyną wykolejenia się pociągu, dlatego pozostawia się kilkucentymetrowe przerwy między nimi, które pozwalają metalowi rozszerzać się i kurczyć. Charakterystyczny stukot kół pociągu spowodowany jest tymi przerwami.
Zjawisko to ma również zastosowanie w czujnikach termicznych w urządzeniach elektrycznych, takich jak podgrzewacz wody (popularna terma ) termo wentylatory, piecyki elektryczne lub czajnik. Czujniki zapobiegają przegrzaniu, a w konsekwencji pożarom ,a nawet wybuchom, np. termy ogrzewającej wodę. Para wodna tworząca się w szczelnym bojlerze i nie mająca ujścia doprowadzić może do wybuchu i ruiny domu. Dobrze działający czujnik podgrzewa wodę do wybranej temperatury i wyłącza dopływ prądu zapobiegając ?zagotowaniu się? wody.
Zjawisko rozszerzalności temperaturowej gazów wykorzystana została przy konstruowaniu balonu na ogrzane powietrze. Pierwszy balon na ogrzane powietrze został zbudowany przez braci Josepha Michaela i Jacquesa Etienne?a Montgolfier w 1783 r. Powłoka balonu napełniona jest powietrzem, które ogrzewane jest palnikiem umieszczonym pod nią, najczęściej w gondoli. Ogrzane powietrze unosi balon w górę. Zmniejszanie lub zwiększanie płomienia pozwala sterować nim pilotowi.
Negatywnym przykładem rozszerzalności gazów jest ogrzewanie lub palenie pojemników po dezodorantach aerozolowych. Hermetycznie zamknięty w pojemniku gaz może rozszczelnić pojemnik i spowodować wybuch groźny dla zdrowia osób znajdujących się w pobliżu.
Możemy, więc powiedzieć, że wiedza o zjawisku rozszerzalności temperaturowej ciał jest bardzo potrzebna w życiu codziennym. Dzięki niej unikniemy wielu błędów mogących być źródłem wielu kłopotów, a nawet groźnych w skutkach dla naszego zdrowia i życia. Wiedza ta pomaga tworzyć różne pożyteczne urządzenia, bez których nie wyobrażamy sobie współcześnie życia.

Bibliografia:
1.?Repetytorium dla kandydatów na akademie medyczne i kierunki przyrodnicze? ? praca zbiorowa pod redakcją Andrzeja Persony
2.Encyklopedia PWN
3.Internet

Posted in Chemia ogólna | Leave a comment

Dziura ozonowa i efekt cieplarniany.

Dziurą ozonową nazywa się zjawisko zmniejszania się stężenia ozonu w stratosferze atmosfery ziemskiej. Jest to 5% ubytek w powłoce ozonowej wywołany emitowaniem przez człowieka freonu do atmosfery, który ma właściwości rozkładające ozon.
Ozon stratosferyczny pochłania część promieniowania ultrafioletowego docierającego do Ziemi ze Słońca. Niektóre rodzaje promieniowania ultrafioletowego są szkodliwe dla organizmów żywych, ponieważ mogą uszkadzać komórki (oparzenia) oraz materiał genetyczny komórek. U ludzi i zwierząt mogą wywoływać zmiany nowotworowe (patrz: czerniak złośliwy). Organizm ludzki broni się przed ultrafioletem, wytwarzając barwnik (melanina), powodujący pochłanianie promieniowania w warstwie powierzchniowej skóry. Zawartość tego barwnika objawia się ciemnieniem skóry.

Efekt cieplarniany ? zjawisko wywoływane przez atmosferę, w wyniku którego temperatura planety jest wyższa niż gdyby planeta nie posiadała atmosfery. Spowodowane jest ograniczeniem wypromieniowywania ciepła z jej powierzchni i dolnych warstw atmosfery w przestrzeń kosmiczną. Czynnikiem ograniczającym wypromieniowanie ciepła są gazy cieplarniane. Efekt cieplarniany zachodzi na planetach i księżycach posiadających atmosferę i ogrzewanych przez gwiazdy. W Układzie Słonecznym zachodzi on na Ziemi, Marsie, Wenus oraz na księżycu Saturna ? Tytanie.
Choć efekt cieplarniany zachodzić może na wszystkich planetach posiadających atmosferę, dalsza część artykułu omawia go przede wszystkim w odniesieniu do Ziemi.
Efekt cieplarniany wywołują gazy w atmosferze, pochłaniające promieniowanie cieplne, nazywane gazami cieplarnianymi. Gdyby atmosfera była przepuszczalna dla promieniowania cieplnego emitowanego przez powierzchnię Ziemi, to nie zwiększałaby jej temperatury.
Wpływ poszczególnych gazów na efekt cieplarniany jest trudny do określenia. Najważniejszymi gazami cieplarnianymi w atmosferze Ziemi jest para wodna, oraz dwutlenek węgla. Woda w stanie ciekłym i stałym, choć nie jest gazem, ma duży wpływ na zjawiska cieplne zachodzące w atmosferze i na powierzchni Ziemi i dlatego jest omawiana jako czynnik efektu cieplarnianego.

Posted in Chemia przyrody | Leave a comment

Kwasy karboksylowe

1) Z kwasami karboksylowymi mamy do czynienia praktycznie na każdym kroku. Nie są nam obce takie nazwy jak ocet i kwas mrówkowy a spożywając wiele produktów, spożywamy substancje które są związkami chemicznymi kwasów karboksylowych. Takimi związkami są między innymi tłuszcze.
Kwasy karboksylowe o krótkich łańcuchach węglowych są cieczami i mieszają się z wodą z każdym stosunku. Kwasy o długich łańcuchach (15 do 17 atomów węgla), nie są dobrze rozpuszczalne w wodzie; często są one nazywane kwasami tłuszczowymi, ponieważ pochodzą od tłuszczów zwierzęcych.
2) Najbardziej znanymi kwasami karboksylowymi są:

* kwas mrówkowy
* kwas octowy
* kwas masłowy
* a z kwasów tłuszczowych – palmitynowy, stearynowy i oleinowy

3) Kwas metanowy (mrówkowy) – HCOOH
– Jest kwasem, który występuje w pokrzywach i mrówkach. Dawniej chemicy otrzymywali kwas mrówkowy przez destylację czerwonych mrówek. Na skórze, która ma kontakt z kwasem mrówkowym pojawiają się pęcherze. Taki sam efekt obserwujemy po ugryzieniu przez mrówkę lub przy bezpośrednim dotknięciu pokrzywy.
Kwas etanowy (octowy) CH3COOH
– Jest to bezbarwna, przezroczysta ciecz, o przenikliwym zapachu. Z wodą miesza sie bez ograniczeń. W handlu znany jest pod postacią octu stołowego (10%). Stężony jest silnie żrący.
Kwas butanowy (masłowy) C3H7COOH
– Jest kwasem który występuje w mleku (maśle) w postaci związanej. W wyniku jełczenia masła uwalnia się nadając nieprzyjemny zapach. Mówimy, że masło zjełczało.
4) Kwasy tłuszczowe

Kwasy tłuszczowe nie występują w przyrodzie w stanie wolnym, natomiast w stanie związanym znajdują się w tłuszczach zwięrzęcych i roślinnych. Najbardziej znanymi są;

* kwas palmitynowy – C15H31COOH

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH
* kwas stearynowy – C17H35COOH

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2COOH
* kwas oleinowy – C17H33COOH

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2COOH

W kwasach tłuszczowych wyróżniamy długi łańcuch węglowodorowy zawierający od kilkunastu do dwudziestu kilku atomów węgla. Łańcuch ten może być nasycony (wszystkie wiązania są pojedyńcze) lub nienasycony zawierający od jednego do kilka wiązan podwójnych.
Przykładem jest kwas oleinowy zawierający łańcuch węglowy z wiązaniem nienasyconym. Obecnośc tego wiązania sprawia, że tłuszcze zawierające w cząsteczce kwas oleinowy mają inne właściwości jak cząsteczki z kwasami tłuszczowymi nasyconymi.
I faktycznie; tłuszcze zawierające w cząsteczce nasycony kwas tłuszczowy nasycony są ciałami stałymi, natomiast tłuszcze z kwasami tłuszczowymi nienasyconymi – cieczami. Więcej o budowie cząsteczek kwasów tłuszczowych w rodziale “Tłuszcze”
5) Właściwości kwasów karboksylowych

Pierwsze cztery kwasy szeregu homologicznego są rozpuszczalne w wodzie, kwas zawierający w cząsteczce pięć atomów węgla rozpuszcza się częściowo, a wyższe homologi kwasów karboksylowych są praktycznie nierozpuszczalne.

Charakterystyczne reakcje kwasów karboksylowych są wynikiem obecności grupy karboksylowej -COOH. Najbardziej charakterystyczne reakcje to:

* tworzenie soli
* tworzenie estrów

Sole powstają w reakcjach z wodorotlenkami, tlenkami i metalami.

Przykłady reakcji

* z wodorotlenkiem

CH3COOH NaOH <=> CH3COONa H2O
* z tlenkiem

CH3COOH MgO —> (CH3COO)2Mg H2O
* z metalem

2CH3COOH 2K —> 2CH3COOK H2

W każdym przypadku w miejsce wodoru grupy karboksylowej wchodzi metal.

Estry to grupa związków z którą dotychczas nie spotkaliśmy się – więcej w kolejnym rodziale.
6)

Posted in Chemia organiczna | 1 Comment

Pole grawitacyjne Ziemi

Uczony niemiecki – Johannes Kepler, zwolennik i propagator teorii Kopernika, na podstawie przeprowadzonych przez siebie obserwacji i pomiarów, potwierdził poruszanie się planet dookoła Słońca. Ponadto stwierdził, że planety obiegają Słońce nie po idealnych okręgach, jak przypuszczał Kopernik, ale po krzywych, zwanych elipsami.

Inny wielki uczony, Isaac Newton, zastanawiał się, co jest przyczyną takiego ruchu planet. Rozpatrywał różne ruchy ciał. Np. rozważał ruch kamienia uwiązanego na sznurku. Na podstawie swoich obserwacji i przemyśleń stwierdził, że nie wystarczy wprawić kamień w ruch, nadając mu prędkość. Aby zmusić go do ruchu po linii krzywej, trzeba jeszcze ciągnąć za sznurek. Przyciąganie kamienia przez rękę, poprzez sznurek, jest przyczyną jego ruchu po okręgu.

Spostrzeżenia dokonane podczas obserwacji ruchu kamienia Newton wykorzystał do wyjaśnienia ruchu planet wokół Słońca. Stwierdził, że do utrzymania planety w ruchu po orbicie potrzebne jest oddziaływanie na nią skierowane wprost ku Słońcu. Na podstawie swoich spostrzeżeń określił cechy tego oddziaływania utrzymującego planety w ich ruchu po orbitach okołosłonecznych. Oddziaływanie to jest tym silniejsze, im masy oddziałujących ciał są większe, i tym słabsze, im odległości między nimi są większe. Newton wraził również przypuszczenie, że przyciąganie to ma charakter powszechny, tzn. że nie tylko planety i Słońce tak się przyciągają, ale wszystkie ciała we Wszechświecie. Oddziaływanie takie nazywa się ODDZIAŁYWANIEM GRAWITACYJNYM, a prawo sformułowane przez Newtona, określające charakter tego oddziaływania, nosi nazwę PRAWA POWSZECHNEJ GRAWITACJI.

Gdy dokładniej opisujemy oddziaływania między ciałami, to mówimy, że opisujemy siły działające między nimi. Newton dokładnie opisał oddziaływania grawitacyjne, czyli określił cechy sił grawitacji działających między ciałami.

Przestrzeń, w której na umieszczone w niej ciała działają siły grawitacji, nazywa się POLEM GRAWITACYJNYM. Planety krążą wokół Słońca dzięki wytworzonemu przez Słońce polu grawitacji. Ziemia porusza się w polu grawitacji Słońca, ale Ziemia także wytwarza wokół siebie własne pole grawitacyjne.

Widocznym dowodem na to, że w przestrzeni wokół Ziemi występuje oddziaływanie grawitacyjne (istnieje pole grawitacji), jest spadanie każdego ciała umieszczonego w jej pobliżu. Ziemia przyciąga wszystkie ciała, dlatego ciała te – pozbawione podpory – poruszają się w jej kierunku. Siłę, z jaką Ziemia przyciąga do siebie ciała, nazywamy SIŁĄ GRAWITACJI ZIEMSKIEJ lub SIŁĄ CIĘŻKOŚCI. Dlatego też przestrzeń wokół Ziemi, gdzie na ciała działa siła grawitacji, nazywamy POLEM GRAWITACYJNYM lub POLEM CIĘŻKOŚCI.

Posted in Chemia przyrody | Leave a comment

Kwaśne deszcze

Kwaśne deszcze !!!

Często w TV słyszymy o opadach kwaśnych deszczy. Ale mało kto wie, czym one tak naprawdę są. Bo czym są?! W poniższej pracy postaram się chociaż troszkę jaśniej wytłumaczyć to zjawisko.
Czym sa kwaśne deszcze? Kwaśne deszcze są to opady atmosferyczne o odczynie kwaśnym. Zawierają kwasy wytworzone w reakcji wody z pochłoniętymi z powietrza gazami. Do tych gazów należą: dwutlenek siarki, tlenki azotu, siarkowodór, chlorowodór; są one wyemitowane do atmosfery w procesach spalania paliw, produkcji przemysłowej, wyładowań atmosferycznych czy wybuchów wulkanów. Oczywiście nie sposób wymienić tu wszystkich przyczyn powodujących powstawanie kwaśnych opadów. Niestety? jest to spowodowane nie tylko działaniem natury, ale także człowieka? :(
Teraz może trochę bardziej przybliżę proces powstawania kwaśnych deszczy: powstają one w wyniku łączenia się kropelek wody z gazowymi zanieczyszczeniami powietrza. Największe znaczenie odgrywa tu dwutlenek siarki (szacuje się że w wyniku działalności człowieka emitowanych jest do atmosfery na całym świecie 50-70 mln ton siarki rocznie), czy tlenek azotu (ok. 20 mln ton rocznie ? najwięcej tych związków powstaje w spalinach silników pracujących na paliwach ropopochodnych).
Kwaśne deszcze padają często w krajach, które nie są odpowiedzialne za ich powstanie.
Jak się to dzieje? Szkodliwe substancje mogą przenosić się setki, a nawet tysiące km od miejsca pochodzenia i wywołać niebezpieczne opady w regionie, który zdawałoby się jest wolny od ekologicznych zagrożeń.
Nie musze wspominać o konsekwencjach spowodowanych opadami kwaśnych deszczy? a jednak to zrobię, by pokazać jak niszcząca jest to siła.
Po pierwsze: kwaśne deszcze zasilają jeziora i rzeki. A co za tym idzie? przenoszą truciznę dalej, zabijając po drodze wszelkie mikroorganizmy. Naukowcy oceniają, że w samych Stanach Zjednoczonych i Kanadzie 55 000 jezior będzie biologicznie martwe do 2010roku. Te wszystkie zakłócenia równowagi atmosfery prowadzą do zagłady naszego świata!!!
Po drugie: kwaśne deszcze powodują obumieranie drzew, a także niszczenie runa leśnego; efektem jest zakłócenie fotosyntezy i mała odporność na warunki klimatyczne spowodowane nadmiernym odparowywaniem wody.
Po trzecie: kwaśne deszcze zakwaszają glebę, co przyczynia się do uaktywnienia glinu czy kadmu, do nagromadzenia siarczanów czy azotanów. Efekt?! korzenie roślin mają zmniejszoną możliwość pobierania wapnia, magnezu, potasu ? które sa niezbędnymi składnikami odżywczymi ? przez to zamierają, a taka roślinka ginie.
Kwaśne deszcze wymywają także wapń, który najczęściej występuje w minerałach, z których zbudowane są budynki, pomniki czy zabytki! Ulegają one zniszczeniu.
Myślę, że doskonałym przykładem będą starożytne świątynie na Akropolu w Atenach, które przetrwały setki lat, a teraz?. ulegają zniszczeniu.
Jednak kwaśne deszcze najbardziej zagrażają żywym istotom i ludziom? .
Smogi, które powstają w wyniku dużego stężenia SO2, Co2 i pyłu węglowego, w wilgotnym powietrzu przyczyniają się do powstawania różnych chorób układu oddechowego czy układu krążenia. Mogą nawet prowadzić do śmierci.

Na koniec chciałabym powiedzieć kilka słów o zapobieganiu kwaśnym deszczom.
Myślę, że doskonałym rozwiązaniem byłaby budowa instalacji wyłapujących tlenek siarki i azot poprzez usuwanie związków siarkowych z gazów przemysłowych, które są emitowane do atmosfery.
Do wód można stosować wapno, jako środek niszczący kwas zawarty w zbiornikach wodnych. jednak tych sposobów jest wiele, i nie sposób ich tu wszystkich wymienić.
Podsumowując?. przeciwdziałanie kwaśnym deszczom powinno mieć charakter międzynarodowy, gdyż kwaśne opady trafiają na obszary położone dalej niż źródła zanieczyszczonego powietrza.
Mam nadzieję, że w powyższym referacie uświadomiłam niebezpieczeństwo jakie niesie ze sobą występowanie kwaśnych deszczy. Myślę, że po jego przeczytaniu wiele osób uświadomiło sobie czym tak naprawdę są i co możemy zrobić, by jak najdłużej cieszyć się zabytkami czy pięknymi lasami. Bo niestety? jeżeli tak dalej będzie? możemy już nigdy nie zobaczyć wielu cudów natury.

Posted in Referaty | Leave a comment

Węgiel i Tlen

Węgiel – pierwiastek chemiczny, niemetal w układzie okresowym. Symbolem węgla jest C.

Węgiel posiada następujące odmiany alotropowe*:
?grafit
?diament
?fuleren

*Naturalne złoża węgla kamiennego i węgla brunatnego to mieszanina węgla w postaci grafitu, sadzy i różnego rodzaju zanieczyszczeń. Liczba znanych związków węgla jest ponad 10 razy większa niż liczba wszystkich znanych związków innych pierwiastków. Wynika to głównie z jego znaczenia biologicznego, powodującego że na badania związków węgla poświęca się znacznie więcej czasu i nakładów niż na inne działy chemii. Oprócz organicznych związków węgla duże znaczenie mają też dwutlenek węgla, tlenek węgla, kwas węglowy oraz węgliki.
*Węgiel stanowi podstawę życia na Ziemi, gdyż z jego związków są zbudowane praktycznie wszystkie struktury organizmów żywych.
*Węgiel jest jednym z paliw kopalnych i ważnym źródłem nieodnawialnej energii. Uważa się, że spalanie węgla, a także innych kopalnych paliw przyczynia się do powstawania efektu cieplarnianego.
*Grafit jest stosowany w poligrafii do produkcji ołówków oraz jako jedna z elektrod w spawalnictwie. Diament jest kamieniem szlachetnym stosowanym w jubilerstwie oraz ze względu na swoją wysoką twardość w urządzeniach pomiarowych, narzędziach do skrawania, szlifowania i wiercenia. Węgiel bezpostaciowy jest używany w medycynie oraz jako węgiel aktywny do procesów filtracji i oczyszczania.

*Alotropia – zjawisko występowania różnych odmian krystalograficznych tego samego pierwiastka chemicznego
**Jan Oczapowski – 1800-1871, polski lekarz.
***UJ – Uniwersytet Jagielloński

Ciekawostki :
¨ Jest najbardziej rozpowszechnionym pierwiastkiem na Ziemi – zawartość tlenu w jej skorupie wynosi ok. 50%. Stanowi też 20,95% objętości atmosfery ziemskiej.
¨ Nazwa “tlen” wywodzi się od słowa “tlić” i została nadana przez Jana Oczapowskiego**. Wcześniejsza polska nazwa “kwasoród” wywodziła się od łac. oxygenium (gr. oksy – kwaśny, gennao – rodzę), nadał ją Jędrzej Śniadecki.

Tlen – pierwiastek chemiczny, niemetal w układzie okresowym. Symbolem tlenu jest O.

Tlen wchodzi w skład wielu ważnych związków chemicznych: tlenków (w szczególności wody oraz dwutlenku węgla), nadtlenków (w szczególności nadtlenku wodoru), kwasów tlenowych, zasad i wielu związków organicznych.

Tlen został odkryty przez Carla Sheele, choć powszechnie mylnie uważa się, że dokonał tego Joseph Priestley, ponieważ z powodu zaniedbań praca Carla Scheele została wydana po 28 latach. Nazwę oxygen nadał mu natomiast Antoine Lavoisier. Skroplenie tlenu zostało dokonane po raz pierwszy przez profesorów UJ*** w Krakowie Zygmunta Wróblewskiego (polski chemik) i Karola Olszewskiego (polski fizyk i chemik) 5 kwietnia 1883 roku.

Posted in Chemia przyrody | Leave a comment